【适应症】
Pralsetinib是激酶抑制剂,可用于治疗:
•治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
•患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)并需要全身疗法的12岁以上的儿童和成年患者。
•12岁以上的儿童和成年患者,需要全身治疗且放射性碘难治性的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。
【推荐剂量】
12岁以上儿童患者和成人患者的推荐剂量:
400毫克,每天一次,空腹(在服用Pralsetinib前至少两小时和服用Pralsetinib后至少一小时不得进食)口服
【不良反应】
最常见的不良反应(≥25%)是便秘,高血压,疲劳,肌肉骨骼疼痛和腹泻。
最常见的3-4年级实验室异常(≥2%)为淋巴细胞减少,中性粒细胞,血红蛋白减少,磷酸盐减少,血钙降低(校正),钠减少,天冬氨酸转氨酶(AST)升高,丙氨酸转氨酶(ALT)升高,血小板减少和碱性磷酸酶升高。
【服用方法】
空腹(在服用Pralsetinib前至少两小时和服用Pralsetinib后至少一小时不得进食)口服
- 产品名称:LuciPral
- 通用名称:pralsetinib
- 剂型:胶囊
- 规格:100mg*120粒
- 生产厂家:老挝卢修斯制药Lucius
请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
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