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普拉替尼Pralsetinib是一种选择性RET靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已在中国被批准用于治疗既往接受过铂类化疗的成人局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC。
研究纳入接受普拉替尼治疗的 36 例患有 RET 融合的晚期非小细胞肺癌患者。该研究的重点是评估疗效（无进展生存期）这些患者中 PFS）和总生存期（OS））以及普拉替尼的安全性概况。使用 SPSS 20.0 版进行统计分析，显著性水平设置为 p < 0.05。
结果显示，普拉替尼在该患者队列中表现出显著的活性。 Kaplan-Meier 生存分析表明中位 PFS 为 10.7 个月，中位 OS 为 21.2 个月。总体缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为55.6%和72.2%。 普拉替尼Pralsetinib 通常耐受性良好，大多数不良事件为轻度至中度（1-2 级）。最常见的严重不良事件（≥3级）是淋巴细胞减少（13.9%）、高血压（11.1%）、白细胞减少（8.3%）、中性粒细胞减少（8.3%）和肌酸激酶升高（8.3%）。
普拉替尼Pralsetinib 在携带 RET 融合的晚期非小细胞肺癌患者中表现出良好的活性，且安全性良好。
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