普拉替尼在治疗RET融合阳性甲状腺癌方面展现出了显著的疗效。

　　1. 客观缓解率（ORR）

　　普拉替尼在治疗RET融合阳性甲状腺癌患者中表现出较高的客观缓解率。根据ARROW研究的数据，普拉替尼在经治的RET融合阳性甲状腺癌患者中的ORR高达90.9%。这表明普拉替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而减轻患者的肿瘤负担。

　　2. 中位缓解持续时间（mDoR）

　　普拉替尼不仅具有较高的ORR，还能带来持久的缓解。在RET融合阳性甲状腺癌患者中，普拉替尼的中位缓解持续时间（mDoR）为23.6个月。这意味着患者在接受普拉替尼治疗后，能够长时间地维持疾病的稳定或缓解状态，从而延长生存期并提高生活质量。

　　3. 中位无进展生存期（mPFS）

　　除了ORR和mDoR外，普拉替尼还表现出较长的中位无进展生存期（mPFS）。在RET融合阳性甲状腺癌患者中，普拉替尼的mPFS为25.4个月。这表明普拉替尼能够有效地控制疾病的进展，延缓肿瘤的生长和扩散速度，从而为患者争取更多的治疗时间和生存机会。

　　普拉替尼见效快速且作用持续

　　普拉替尼在治疗RET融合阳性甲状腺癌患者中表现出快速且持续的抗肿瘤作用。数据显示，患者中位至首次缓解时间为1.9个月，表明普拉替尼能够迅速发挥作用并减轻患者的症状。同时，持久的缓解也表明普拉替尼在控制疾病进展方面具有显著优势。

　　普拉替尼对多种RET变异类型有效

　　普拉替尼不仅对常见的RET融合类型有效，还对多种RET变异类型显示出抗肿瘤活性。这包括RET M818T、半胱氨酸结构域突变等多种类型。这意味着普拉替尼在治疗具有不同RET变异类型的甲状腺癌患者时具有广泛的适用性。

　　普拉替尼在治疗RET融合阳性甲状腺癌患者中的安全性总体良好。大多数不良事件为轻度至中度，且易于管理。常见的不良事件包括高血压、中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少症和贫血等。然而，这些不良事件的发生率相对较低，且大多数患者能够通过调整剂量或对症治疗得到控制。没有患者因治疗相关不良事件停止治疗或死亡。

　　普拉替尼在治疗RET融合阳性甲状腺癌方面表现出显著的疗效和可管理的安全性。其高ORR、长mDoR和mPFS以及良好的耐受性使得普拉替尼成为这类患者的优选治疗方案之一。

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