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普拉替尼（Pralsetinib）作为一种酪氨酸激酶抑制剂，专为治疗转移性 RET
融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）而设计。此类癌症由染色体重排导致，其中 RET 基因与诸如 KIF5B 和 CCDC6
等其他基因发生融合，属于较为罕见的癌症类型。
在普拉替尼问世之前，患者通常接受铂类化疗或多靶点酪氨酸激酶抑制剂治疗，但由于这些药物的作用机制缺乏特异性，其缓解率并不理想。2020年9月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了普拉替尼作为首个每日一次的口服酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌。
临床试验数据表明，普拉替尼对既往接受过铂类化疗的患者和初治患者的缓解率分别为57%和70%，显示出其显著的治疗效果。然而，在使用普拉替尼时，临床医生需密切监测患者可能出现的疲劳、肝毒性、出血事件、高血压、骨髓抑制、发热和呼吸道感染等不良反应，以便及时采取中断治疗、减少剂量或停止治疗等措施。
综上所述，普拉替尼作为一种独特的靶向酪氨酸激酶抑制剂，为RET融合阳性转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。其每日一次的治疗方案也为患者带来了便利。
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