塞普替尼Selpercatinib（塞尔帕替尼）的适应症与疗效

　　适应症：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌。

　　LIBRETTO-001试验数据显示，在非小细胞肺癌队列中，客观缓解率（ORR）达到68%，疾病控制率达94%，平均反应持续时间长达20.3个月。

　　塞普替尼Selpercatinib在甲状腺癌中的表现

　　对于RET突变的髓样癌，塞普替尼Selpercatinib治疗的客观缓解率（ORR）为69%，其中9%的患者评估为完全缓解（CR）。

　　在携带RET融合的甲状腺癌患者中，客观缓解率为68%。

　　该药物对M918T及CCDC-6这两种常见的点突变以及融合伴侣类型的患者也表现出良好的治疗效果。

　　与对照组比较

　　一项研究中，塞普替尼Selpercatinib作为一线治疗与卡博替尼或Vandetanib进行了比较。结果显示，塞普替尼Selpercatinib组的中位无进展生存期尚未达到，而对照组为16.8个月。

　　12个月时的无进展生存率，塞普替尼Selpercatinib组为86.8%，对照组为65.7%。

　　普拉替尼Pralsetinib治疗甲状腺癌的效果如何？

　　在既往未经治疗的初治RET突变甲状腺髓样癌患者中，客观缓解率（ORR）达74%，且所有患者的肿瘤缩小。

　　在既往接受过治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中，ORR达到了60%，近98%的患者肿瘤缩小。

　　对于RET融合阳性甲状腺癌患者，ORR为91%，疾病控制率（DCR）达到了100%，所有患者肿瘤均缩小。

　　普拉替尼Pralsetinib在非小细胞肺癌中的表现如何？

　　普拉替尼Pralsetinib在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中也表现出强劲的临床抗肿瘤活性，不论患者是否曾经接受过治疗，也不论其RET融合伴侣类型。

　　在80例先前接受过含铂化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，客观缓解率为61%。

　　塞尔帕替尼/塞普替尼仿制药已在孟加拉上市，孟加拉碧康制药生产的塞普替尼商品名：Selcaxen，另外老挝卢修斯制药生产的LuciSel也已获批。普拉替尼仿制药LuciPral已在老挝上市，如需购买塞尔帕替尼/塞普替尼仿制药Selcaxen、LuciSel或LuciPral，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com  是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，药品从孟加拉药厂，或者印度药房直邮，正品有保障，若有疑问，可咨询ING药房客服。