塞普替尼和普拉替尼都是针对RET基因变异的高选择性靶向药物，在治疗某些癌症方面具有显著的疗效。以下是包括适应症、用法用量、效果、副作用等。

　　一、适应症

　　塞普替尼：

　　RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者。

　　需要全身治疗且对放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。

　　普拉替尼：

　　RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　RET融合阳性的甲状腺癌患者。

　　MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。

　　二、用法用量

　　塞普替尼：

　　基于体重给药，体重少于50kg的患者每次120mg，体重50kg及以上的患者每次160mg，每日两次（大约每12小时一次）。

　　普拉替尼：

　　成人推荐剂量为400mg，每日一次，空腹状态下口服。

　　三、效果

　　塞普替尼：

　　在非小细胞肺癌中，塞普替尼显著改善了患者的无进展生存期（PFS），疾病进展或死亡风险降低。

　　在甲状腺髓样癌中，塞普替尼也显示出良好的疗效。

　　塞普替尼对多种RET融合阳性肿瘤显示出一定的疗效。

　　普拉替尼：

　　在非小细胞肺癌中，普拉替尼的总体缓解率较高，且对初治和经治的患者都显示出抗肿瘤活性。

　　在甲状腺癌中，普拉替尼也显示出良好的疗效。

　　四、副作用

　　塞普替尼：

　　常见不良反应包括肝酶水平升高、高血糖、白细胞减少等。

　　严重不良反应包括肝毒性、QT间期延长、出血和过敏反应等。

　　普拉替尼：

　　常见不良反应包括高血压、疲乏、骨骼肌肉疼痛等。

　　严重不良反应包括肝毒性、心律失常、间质性肺病等。

　　五、综合评估

　　适应症范围：塞普替尼的适应症范围相对更广，包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和甲状腺癌等多种肿瘤类型。而普拉替尼虽然也适用于这些肿瘤类型，但具体适应症可能略有不同。

　　用法用量：两者在用法用量上有所不同，需要根据患者的具体情况和医生的建议进行选择。

　　效果：从临床试验数据来看，塞普替尼和普拉替尼在非小细胞肺癌和甲状腺癌中都显示出良好的疗效。然而，具体效果可能因患者个体差异而有所不同。

　　副作用：两者都可能引起肝毒性等严重不良反应，但具体副作用类型和发生率可能因患者个体差异而有所不同。在使用过程中需要密切监测患者的肝功能等指标，并根据患者的具体情况调整用药方案。

　　塞尔帕替尼/塞普替尼仿制药已在孟加拉上市，孟加拉碧康制药生产的塞普替尼商品名：Selcaxen，另外老挝卢修斯制药生产的LuciSel也已获批。普拉替尼仿制药LuciPral已在老挝上市，如需购买塞尔帕替尼/塞普替尼仿制药Selcaxen、LuciSel或LuciPral，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com  是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，药品从孟加拉药厂，或者印度药房直邮，正品有保障，若有疑问，可咨询ING药房客服。