在比较塞普替尼Selpercatinib和普拉替尼Pralsetinib哪种药物更适合治疗肝癌时，我们需要考虑多个因素，包括药物的靶点特异性、临床试验数据以及适应症等。以下是基于目前可用信息的分析：

　　塞普替尼Selpercatinib（塞尔帕替尼）治疗肝癌效果：

　　· 靶点与适应症：塞普替尼Selpercatinib已被美国FDA加速批准，扩展适应症包括治疗携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者，其中明确包括了肝癌。

　　· 临床试验数据：关键性临床试验LIBRETTO-001显示，塞普替尼Selpercatinib治疗RET基因融合的实体瘤患者的总缓解率为44%，中位缓解持续时间为24.5个月，且有67%的患者缓解持续时间超过6个月。

　　普拉替尼Pralsetinib治疗肝癌效果：

　　· 靶点与适应症：虽然普拉替尼在治疗RET突变的甲状腺癌等方面显示出效果，但在肝癌方面的直接应用数据和适应症尚未明确。

　　· 临床试验数据：目前关于普拉替尼在肝癌患者中的临床试验数据相对较少。然而，在其他类型的癌症中，如RET融合阳性实体瘤，普拉替尼表现出了强大的抗癌效果和较高的客观缓解率。

　　总的说来：

　　1. 靶点特异性与适应症：塞普替尼Selpercatinib已经明确被批准用于治疗携带RET基因融合的肝癌患者，而普拉替尼在肝癌方面的应用尚未有明确的数据支持。

　　2. 临床试验数据支持：塞普替尼Selpercatinib在LIBRETTO-001试验中显示了对RET基因融合的实体瘤患者的显著疗效，包括肝癌。相比之下，普拉替尼在肝癌方面的数据较少。

　　因此，根据目前可用的信息和数据，塞普替尼Selpercatinib似乎更适合治疗携带RET基因融合的肝癌患者。然而，需要注意的是，每个患者的具体情况都需要由医生根据临床指南和个体化的治疗方案来做出最终决定。

　　塞尔帕替尼/塞普替尼仿制药已在孟加拉上市，孟加拉碧康制药生产的塞普替尼商品名：Selcaxen，另外老挝卢修斯制药生产的LuciSel也已获批。普拉替尼仿制药LuciPral已在老挝上市，如需购买塞尔帕替尼/塞普替尼仿制药Selcaxen、LuciSel或LuciPral，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com  是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，药品从孟加拉药厂，或者印度药房直邮，正品有保障，若有疑问，可咨询ING药房客服。