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选择性RET抑制剂Pralsetinib普拉替尼对转染期间重排（RET）基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有治疗活性。一项研究评估了Pralsetinib普拉替尼在真实世界中的实际疗效。
研究纳入62名真实世界中接受Pralsetinib普拉替尼治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗数据进行回顾分析。
使用下一代测序检测44名患者(73%)的RET改变。最常见的基因融合伴侣是KIF5B（75%）。中位年龄为62岁（范围为36-90岁），大多数患者为女性(57%)，且从不吸烟(53%)。18名患者(29.5%)已知有脑转移。13名患者未接受过治疗（不适合化疗），48名患者接受过预处理（先前治疗线中位数：1，范围，1-4）。
结果显示：可评估人群(n=59)的客观缓解率(ORR)为66%[95%置信区间(CI)，53-81]。疾病控制率（DCR）为79%。中位随访10.1个月，中位无进展生存期为8.9个月（95%CI，4.7-未达到）。
在具有可测量脑转移的患者(n=6)中，颅内ORR为83%，颅内DCR为100%。
83.6%的患者经历了任何级别的治疗相关不良事件(TRAE)，最常见的≥3级不良反应是中性粒细胞减少症、口干/口腔粘膜炎和血小板减少症。
在现实世界中，pralsetinib证实了RET融合阳性非小细胞肺癌的持久全身活性和颅内反应。毒性与之前的报告一致。
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