【适应症】

本品是一种聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，适用于治疗携带有害或怀疑有害的种系BRCA基因突变（FDA同时批准基因检测试剂）的且既往至少经过3次化疗的晚期卵巢癌患者。

【推荐剂量】

■每次400mg，每日2次，口服，饭前/后均可。

■持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。

■出现不良反应，考虑中断用药或减少剂量。

■对于轻度肾损伤患者（肌酐清除率(CLcr)=31-50mL/min），剂量减少300mg/次。

【不良反应】

■最常见的不良反应（≥20%）：

贫血，恶心、疲劳（包括虚弱）、呕吐、鼻咽炎/上呼吸道感染/流感、腹泻、关节痛/肌痛、味觉障碍、头痛、消化不良、食欲下降、便秘和口炎。

■最常见实验室化验结果异常（≥25%）：

血红蛋白减少、平均红细胞体积增加，淋巴细胞减少，白细胞减少，中性粒细胞绝对计数减少、血清肌酐升高和血小板减少。

【服用方法】

■本品口服给药。

■本品胶囊与片剂不能相互代替，由于每种制剂的剂量和生物利用度的差异，互替会导致剂量错误或过量服用。

■如果患者漏服一剂，无需补服，按照常规服药计划服下一剂。

■本品需要整胶囊吞服，切勿咀嚼、溶解、打开胶囊。

■如果本品胶囊出现变形或破损，请勿服用。

【注意事项】

■骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病（MDS/AML）：

患者在服用本品后出现MDS/AML，且大量报道是致命的。治疗开始时监测患者基线监测全血细

胞计数，以及治疗后的每月定期监测。一旦确诊为MDS/AML，立即停用本品。

■肺炎：

患者在服用本品后出现肺炎，个别情况是致命的，一旦出现疑似肺炎症状，需中断治疗，经确诊后停用本品治疗。

■胎儿-胚胎毒性：

本品对胎儿有致命伤害，忠告育龄女性患者在治疗期间采取有效避孕措施。

【相互作用】

■CYP3A抑制剂：避免与强效或中效CYP3A抑制剂共同给药，如果CYP3A抑制剂无法避免，请减少剂量。

■CYP3A诱导剂：避免与强效或中效CYP3A诱导剂共同给药，因为可能导致本品疗效降低。

【贮存】

贮存在20-25°C之间