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大约5-10%的乳腺癌（BC）患者与BRCA1/2基因种系突变相关。近期，聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕利和他拉佐帕尼，由于在治疗BRCA1/2种系突变且HER2阴性的晚期乳腺癌中显示出显著疗效，已先后获得FDA和EMA的批准上市。这一结论主要基于OlympiAd和EMBRACA两项关键性的III期临床研究。
奥拉帕利和他拉佐帕尼都是PARP抑制剂，它们能够特别针对BRCA基因突变的患者产生治疗效果。在OlympiAD试验中，奥拉帕利与标准化疗进行了对比，结果显示奥拉帕利可以显著延长患者的无进展生存期，并提高客观缓解率，且安全性良好。这一研究为奥拉帕利在gBRCAm的HER2阴性转移性乳腺癌患者中的治疗提供了有力支持。
另一方面，他拉佐帕尼在EMBRACA试验中也展现出了卓越的治疗效果。该试验纳入了携带种系BRCA1或BRCA2突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者。结果显示，与化疗相比，他拉佐帕尼显著延长了患者的无进展生存期，并提高了总缓解率。同时，他拉佐帕尼的耐受性总体良好，大多数不良反应为轻至中度。
基于这两项关键性研究，专家组提出了有条件的建议：在HR+/HER2-和三阴性乳腺癌中，使用PARP抑制剂（如奥拉帕利和他拉佐帕尼）可能比单药化疗更为有效。然而，具体哪种药物更适合某个特定的患者，还需要根据患者的具体情况、基因突变类型以及其他因素来综合考虑。同时，这些药物也可能存在一定的副作用，因此在使用时需要谨慎并遵循医生的建议。
总的来说，奥拉帕利和他拉佐帕尼为携带BRCA突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择，并显示出显著的疗效。这些药物的上市将为患者带来更多的治疗机会和希望。
奥拉帕利Olaparib仿制药已在孟加拉、老挝等国家上市，版本较多，OLIENI是老挝东盟制药生产的奥拉帕利仿制药，他拉唑帕尼仿制药已在老挝上市，老挝元素制药生产的TALACARE为合法上市。如需购买他拉唑帕尼TALACARE，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。