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在贝伐珠单抗中添加Olaparib奥拉帕利维持治疗为新诊断的晚期卵巢癌和同源重组缺陷 (HRD) 阳性肿瘤的患者提供了显著的无进展生存获益。
在 HRD 阳性亚组中，Olaparib奥拉帕利联合贝伐珠单抗报告了总生存期的改善。
一线铂类化疗加贝伐单抗后出现临床缓解的患者接受Olaparib奥拉帕利维持治疗（最长 24 个月）加贝伐单抗（总共最长 15 个月）或安慰剂加贝伐单抗。
在 806 名随机患者中，74% 为高风险，26% 为低风险。
结果显示：在高风险 HRD 阳性患者中，无进展生存期的风险比 (HR) 为 0.46（95% 置信区间 (95% CI) 0.34 至 0.61），Olaparib奥拉帕利加用贝伐珠单抗组的 5 年无进展生存率为 35%vs. 单独使用贝伐珠单抗为 15%；总生存率的 HR 为 0.70（95% CI 0.50 至 1.00），5 年总生存率分别为 55% 和 42%。
在低风险 HRD 阳性患者中，无进展生存期的 HR 为 0.26（95% CI 0.15 至 0.45），Olaparib奥拉帕利加贝伐单抗组的 5 年无进展生存率为 72%，而单独贝伐单抗组的 5 年无进展生存率为 28%；总生存率的 HR 为 0.31（95% CI 0.14 至 0.66），5 年总生存率分别为 88% 和 61%。
无论临床风险如何，HRD 阴性患者均未发现任何益处。
在新诊断的晚期 HRD 阳性卵巢癌患者中，Olaparib奥拉帕利加贝伐单抗维持治疗不应仅限于高疾病进展风险的患者，对低风险 HRD 阳性患者尤其有益，五年无进展生存率支持长期缓解，治愈潜力增加。
奥拉帕利Olaparib仿制药和niraparib尼拉帕利仿制药已在孟加拉、老挝等国家上市，版本较多，OLIENI是老挝东盟制药生产的奥拉帕利仿制药，如需购买OLIENI或其他版本Olaparib仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。