【适应症】

本品是一种程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，适用于治疗成人患者的携带错配修复缺陷(dMMR)表达的复发性或晚期：

■子宫内膜癌 (EC)：

无法手术或放疗的且既往接受含铂的治疗期间或之后出现疾病进展的子宫内膜癌（EC）。

■实体瘤：

既往治疗期间或之后出现疾病进展的且没有满意的替代治疗方案的实体瘤。

【推荐剂量】

■第一次至第四次用药剂量：

每次500mg，每3周给药一次

■第五及后续用药剂量：

-在第四次给药3周后，开始第五次及后续剂量，每次1000mg，每6周给药一次；

-持续用药直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性

【不良反应】

■dMMR 实体瘤患者

最常见的不良反应（≥20%）：疲劳/乏力、贫血、腹泻和恶心。

最常见的3级或4级实验室检查异常 (≥2%) ：淋巴细胞减少、钠减少、碱性磷酸酶增加和白蛋白减少

■dMMR 子宫内膜癌患者

最常见的不良反应（≥20%）：疲劳/乏力、贫血、皮疹、恶心、腹泻、便秘和呕吐。

最常见的3级或4级实验室检查异常 (>2%) ：淋巴细胞减少，钠减少，谷丙转氨酶增加，肌酐增加，减少中性粒细胞、白蛋白减少和碱性磷酸酶增加。

【给药方法】

■本品仅供静脉输注，持续输注30分钟

■本品不能静脉推注或快速滴注

■本品不能与其他药物共用一个输液管

■本品使用前需要稀释，具体操作见药品说明书