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Retevmo塞尔帕替尼selpercatinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌包括脑转移效果如何?如何购买Retevmo?

  2022年09月,FDA批准Retevmo(selpercatinib,塞尔帕替尼,40mg和80mg胶囊):治疗在先前系统治疗期间或之后疾病进展、或没有其他令人满意替代治疗选择的、RET基因融合阳性、局部晚期或转移性实体瘤患者。Retevmo治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的效果如何?selpercatinib副作用有哪些?塞尔帕替尼有没有仿制药?如何海外直邮Retevmo?

  一项研究纳入 105 名既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性 NSCLC 患者和 39 名先前未接受过单独治疗的患者。

  结果: 在先前至少接受过铂类化疗的融合阳性 NSCLC,客观缓解的百分比为 64%。中位缓解持续时间为 17.5 个月(95% CI,12.0 至无法评估),63% 的反应在 12.1 个月持续。在既往未经治疗的患者中,客观反应的百分比为 85%,90% 的反应在 6 个月时持续。 11 名入组时有脑转移的患者中,有颅内客观反应 91%。

  Retevmo塞尔帕替尼selpercatinib常见的不良反应是高血压、丙氨酸氨基转移酶水平升高、天冬氨酸氨基转移酶水平升高、低钠血症和淋巴细胞减少。2%因药物相关不良事件而停用 selpercatinib。

  可见,Retevmo塞尔帕替尼selpercatinib胶囊对初治和此前治疗失败的患者均具有持久的疗效,包括颅内疗效。

  塞尔帕替尼Selpercatinib仿制药已在孟加拉上市,由孟加拉珠峰制药生产,商品名:Selcaxen,如需购买Retevmo(selpercatinib,塞尔帕替尼)原研药 和 仿制药 Selcaxen,可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。

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