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2022年09月，FDA批准Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼，40mg和80mg胶囊）：治疗在先前系统治疗期间或之后疾病进展、或没有其他令人满意替代治疗选择的、RET基因融合阳性、局部晚期或转移性实体瘤患者。Retevmo治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的效果如何？selpercatinib副作用有哪些？塞尔帕替尼有没有仿制药？如何海外直邮Retevmo？
一项研究纳入了 105 名既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性 NSCLC 患者和 39 名先前未接受过单独治疗的患者。
结果： 在先前至少接受过铂类化疗的融合阳性 NSCLC，客观缓解的百分比为 64%。中位缓解持续时间为 17.5 个月（95% CI，12.0 至无法评估），63% 的反应在 12.1 个月持续。在既往未经治疗的患者中，客观反应的百分比为 85%，90% 的反应在 6 个月时持续。 11 名入组时有脑转移的患者中，有颅内客观反应 91%。
Retevmo塞尔帕替尼selpercatinib常见的不良反应是高血压、丙氨酸氨基转移酶水平升高、天冬氨酸氨基转移酶水平升高、低钠血症和淋巴细胞减少。2%因药物相关不良事件而停用 selpercatinib。
可见，Retevmo塞尔帕替尼selpercatinib胶囊对初治和此前治疗失败的患者均具有持久的疗效，包括颅内疗效。
塞尔帕替尼Selpercatinib仿制药已在孟加拉上市，由孟加拉珠峰制药生产，商品名：Selcaxen，如需购买Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼）原研药 和 仿制药 Selcaxen，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。