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2022年09月，FDA批准Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼，40mg和80mg胶囊）：治疗在先前系统治疗期间或之后疾病进展、或没有其他令人满意替代治疗选择的、RET基因融合阳性、局部晚期或转移性实体瘤患者。Retevmo塞尔帕替尼治疗RET改变甲状腺癌效果怎么样？selpercatinib胶囊有两种规格：40mg 和 80mg。
研究纳入了接受或未接受凡德他尼或卡博替尼治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者，以及接受过治疗的RET融合阳性甲状腺癌患者。
结果显示：在先前接受过凡德他尼、卡博替尼或两者治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中，总缓解率为 69%， 1 年无进展生存率为 82%。
在既往未接受过凡德他尼或卡博替尼治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中，总缓解率为73%，1 年无进展生存率为 92%。
在先前接受过治疗的RET融合阳性甲状腺癌患者中，总缓解率为79%，1 年无进展生存率为 64%。
Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼）最常见的 3 级或更高级别的不良事件是高血压、丙氨酸氨基转移酶水平升高、天冬氨酸氨基转移酶水平升高、低钠血症和腹泻。停药率为2%，显示出selpercatinib 的低级毒性作用。
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