肺癌的精准治疗时代，针对特定基因突变的靶向药物不断涌现，为患者带来了新的治疗希望。间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC是一类具有独特生物学行为的肺癌亚型，ALK融合基因是其主要驱动基因。布格替尼（Brigatinib）作为一种第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，在ALK阳性NSCLC的治疗中发挥着重要作用，尤其是作为二线治疗药物。

　　布格替尼通过抑制ALK的活性，阻断ALK融合基因介导的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。其独特的分子结构使其对多种ALK突变具有强大的抑制作用，包括对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药的突变。

　　ALTA-1L研究是评估布格替尼疗效和安全性的关键临床试验。该研究将布格替尼与克唑替尼进行了比较，结果显示，布格替尼组的中位PFS达到24个月，而克唑替尼组仅为11.1个月（风险比HR=0.48），疾病进展风险降低52%。在客观缓解率（ORR）方面，布格替尼组为71%，克唑替尼组为60%。对于脑转移患者，布格替尼的疗效更为突出，其颅内客观缓解率（iORR）高达78%，远超克唑替尼的29%。在颅内疾病无进展生存率方面，布格替尼组1年率达67%，而克唑替尼仅21%，疾病进展风险降低73%。

　　在克唑替尼耐药后的治疗中，布格替尼也展现出良好的疗效。对于克唑替尼耐药的患者，布格替尼的客观缓解率达55%，疾病控制率86%，中位PFS达13.9个月。即使对于第二代ALK抑制剂阿来替尼耐药的患者，布格替尼仍显示出疗效，客观缓解率达30%，疾病控制率超过70%。

　　布格替尼的常见不良反应包括恶心、腹泻、头痛及高血压等，多数为1—2级。在临床试验中，患者对这些不良反应的耐受性较好，通过适当的剂量调整和对症治疗，大多数患者可以继续接受治疗。

　　目前，布格替尼已在国内上市，但价格相对较高，部分患者可能面临经济负担。印度全球药房为患者提供了另一种选择，患者可以通过直邮方式从印度全球药房购买布格替尼。

　　据了解，布格替尼/布加替尼仿制药已在印度、孟加拉上市，孟加拉耀品国际制药的BIGANIB、老挝东盟制药的BEIGANI、孟加拉碧康制药的BRIGANIX、老挝联合制药的Briganie、老挝卢修斯制药的LuciBriga，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com  下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。