肺癌作为全球范围内发病率和死亡率极高的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌病例的绝大多数。表皮生长因子受体（EGFR）突变是NSCLC中常见的驱动基因突变，针对EGFR突变的靶向治疗为患者带来了新的生机。达可替尼（Dacomitinib）作为一种第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在EGFR突变阳性NSCLC的治疗中展现出显著优势。

　　达可替尼通过不可逆地与EGFR的ATP结合位点结合，抑制EGFR及其家族成员（HER2和HER4）的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散信号通路。ARCHER 1050试验是一项具有里程碑意义的研究，该试验将达可替尼与第一代EGFR-TKI吉非替尼进行了比较。结果显示，达可替尼组患者的中位无进展生存期（PFS）显著延长至14.7个月，而吉非替尼组仅为9.2个月。在总生存期（OS）方面，达可替尼组也表现出明显优势，中位OS达到34.1个月，而吉非替尼组为26.8个月。

　　在真实世界研究中，达可替尼同样展现出良好的疗效。一项针对韩国EGFR突变NSCLC患者的研究显示，接受达可替尼一线治疗的153例患者中，总体人群的中位PFS为16.7个月，24个月OS率为83.9%。其中，19号外显子缺失患者的中位PFS为18.1个月，21号外显子L858R突变患者的中位PFS为15.9个月。对于无脑转移患者，中位PFS达到20.2个月，而有脑转移患者的中位PFS为14.5个月，两者差异具有统计学意义（p = 0.037）。

　　达可替尼最常见的不良反应包括皮肤反应（皮疹、皮肤干燥、瘙痒等）和胃肠道反应（腹泻、恶心、呕吐、食欲下降等）。大多数不良反应为1—2级，可通过剂量调整或对症治疗得到有效控制。在临床试验中，94.1%的患者报告了至少一种不良事件，7.2%的患者报告了3级或更高等级的不良事件，未报告4级不良事件。

　　目前，达可替尼尚未在中国上市，患者获取药物存在一定困难。然而，印度全球药房为患者提供了新的选择。患者可以通过正规渠道从印度全球药房购买达可替尼，以获得这一有效的治疗药物。

　　达可替尼在EGFR突变阳性NSCLC的一线治疗中具有显著疗效和可管理的安全性，是患者的优选治疗方案。印度全球药房的供应为患者获取达可替尼提供了便利，有望为更多患者带来生存希望和生活质量的提升。达克替尼仿制药DACOCARE已在孟加拉上市，患者如需购买达克替尼仿制药DACOCARE，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。