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HER2阳性乳腺癌是一种具有侵袭性的乳腺癌亚型,其特点是肿瘤细胞表面过度表达人类表皮生长因子受体2(HER2)。脑转移是HER2阳性乳腺癌患者常见的远处转移部位,严重影响患者的生存质量和预后。图卡替尼Tucatinib作为一种高度选择性的HER2酪氨酸激酶抑制剂,为HER2阳性乳腺癌脑转移的治疗带来了新的突破。
图卡替尼通过特异性抑制HER2信号通路,阻断肿瘤细胞的生长和扩散。在HER2CLIMB多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床试验中,研究纳入了572例HER2阳性乳腺癌患者,其中286例接受图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗,286例接受安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗。结果显示,联合治疗组患者的无进展生存期(PFS)显著延长至7.8个月,而对照组为4.9个月(HR=0.54,P<0.0001)。此外,联合治疗组患者的总生存期(OS)也显著延长至21.9个月,而对照组为17.4个月(HR=0.66,P<0.001)。
对于HER2阳性乳腺癌脑转移患者,图卡替尼同样展现出了卓越的疗效。在可测量的颅内疾病患者中,联合治疗组的颅内客观应答率(ORR-IC)达到47.3%,高于对照组的20.0%(P=0.03)。同时,服用图卡替尼的患者颅内进展或死亡的风险降低了68%(HR=0.32,95%CI:0.22至0.48,P<0.0001),中位颅内无进展生存期(CNS-PFS)为9.9个月,而对照组为4.2个月。在总生存期方面,图卡替尼组为18.1个月,对照组为12.0个月,服用图卡替尼的患者死亡风险降低了42%(OS HR=0.58,95%CI:0.40至0.85,P=0.005)。
图卡替尼的安全性也得到了临床研究的验证。常见的不良反应包括腹泻、掌跖感觉丧失性红斑(PPE)、恶心、疲劳和呕吐等。这些不良反应通常可以通过剂量调整、支持性治疗或停药等方式得到有效控制。此外,图卡替尼的心脏毒性相对较低,这对于需要长期治疗的患者来说是一个重要的优势。
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图卡替尼为HER2阳性乳腺癌脑转移患者提供了新的治疗选择,其疗效显著且安全性良好。对于那些寻求更有效治疗方案的HER2阳性乳腺癌脑转移患者来说,从印度全球药房购买图卡替尼是一个可行的选择,有望改善患者的预后,提高生活质量。
图卡替尼仿制药已上市,有孟加拉珠峰制药的TUCAXEN,孟加拉齐斯卡制药的Tukanic,老挝卢修斯制药的LuciTuca。如需购买Tucatinib图卡替尼仿制药或原研药,可登录印度全球药房官网进行下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。