巨细胞病毒（CMV）感染是一种常见的病毒感染，尤其在免疫系统受损的人群中，如艾滋病患者、器官移植患者等，可能导致严重的并发症，如视网膜炎、肺炎等，严重影响患者的生活质量和预后。缬更昔洛韦（Valganciclovir，商品名万赛维）作为一种前体药物，在体内可迅速转化为更昔洛韦，发挥抗病毒作用，是治疗CMV感染的重要药物。印度作为全球仿制药的重要生产国，其生产的缬更昔洛韦仿制药价格相对较低，为患者提供了更多的选择。本文将对缬更昔洛韦治疗CMV感染的疗效进行分析，并提供印度全球药房购药指南与价格对比。

　　缬更昔洛韦治疗CMV感染的疗效

　　（一）临床试验数据

　　治疗艾滋病患者CMV视网膜炎：在一项针对艾滋病患者合并新诊断的CMV视网膜炎的临床研究（WV15376）中，使用缬更昔洛韦进行治疗。治疗4周后，CMV病毒的检出率从治疗前的46%（32/69）显著降低到7%（4/55），证明了缬更昔洛韦在治疗CMV视网膜炎方面的显著疗效。

　　预防肾移植患者CMV感染：美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用缬更昔洛韦在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。基于使用缬更昔洛韦进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从接受100天治疗患者的36.8%降低至接受200天治疗患者的16.8%。在高危肾移植患者预防性延长治疗时，缬更昔洛韦的总体安全性没有变化。

　　肝移植受者CMV感染预防：在一项随机临床试验中，205例CMV血清阴性的肝移植受者和血清阳性的供者，使用缬更昔洛韦（900mg，每日两次）的抗病毒先发性治疗，与缬更昔洛韦（900mg，每日一次）的抗病毒预防相比较，导致CMV的发病率在12个月内为9%对19%，有统计学意义的差异。与抗病毒预防相比，使用先发制人疗法降低了12个月的CMV发病率。

　　（二）作用机制

　　缬更昔洛韦口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，更昔洛韦通过磷酸化激活，竞争性抑制病毒DNA聚合酶，从而导致病毒DNA延伸终止，使被病毒感染的细胞死亡，达到抑制CMV病毒复制和传播的目的。

　　印度全球药房购药指南

　　（一）购药渠道选择

　　医院药房：前往印度当地的医院药房，凭医生处方购买缬更昔洛韦。医院药房往往有专业的医护人员，可以为您提供关于药物的详细信息和指导。

　　正规药店：印度一些正规可靠的药店也可以购买到缬更昔洛韦。在选择药店时，要注意查看药店的资质和信誉，确保购买到质量合格的药物。

　　在线药店：随着互联网的发展，一些合法的在线药店也提供了缬更昔洛韦的购买服务。在购买时，要选择信誉良好、有正规资质的在线药店，并确保提供医生处方。

　　（二）购药注意事项

　　医生处方：缬更昔洛韦是处方药，必须在医生的指导下使用。在购买前，一定要获得医生的处方，并严格按照医生的剂量和用法使用药物。

　　药品质量：购买时要仔细查看药品的包装、标签、说明书等信息，确保药品的规格、剂量、生产日期、有效期等信息准确无误。同时，要注意药品的储存条件，避免药品受潮、变质。

　　价格比较：不同渠道和不同版本的缬更昔洛韦价格可能有所不同，在购买前可以进行价格比较，选择性价比高的药品。

　　印度全球药房缬更昔洛韦价格对比

　　（一）不同版本价格

　　原研药：原厂万赛维（450mg×60片）在国内的价格通常较高，大约在1840美元左右，医保价格对于符合报销条件的患者，450mg×60片规格的医保中标价格为1790美元人民币。瑞士罗氏出口土耳其版（450mg×60片）参考价格约为3240美元，老挝卢修斯版（450mg×60粒）参考价格约为1250美元。

　　仿制药：印度cipla厂仿制的盐酸缬更昔洛韦片商品名Valgan 450mg 4 Tablet，价格约为15.9美元至17美元，折合人民币113.9 - 122.4元。印度版缬更昔洛韦（Valganciclovir）的版本还有PatheonInc.生产版本、瑞士罗氏生产版本等，代购价格一般在16000元左右，不同版本价格不同，以实际为准。

　　（二）价格差异原因

　　生产成本：原研药在研发过程中投入了大量的资金和人力，生产成本较高，因此价格也相对较高。而仿制药在研发过程中无需重复进行大规模的临床试验，生产成本相对较低，价格也较为亲民。

　　市场竞争：印度是全球仿制药的重要生产国，市场竞争激烈。为了争夺市场份额，仿制药生产企业往往会降低价格，提高产品的性价比。

　　汇率和购买渠道：不同国家和地区的汇率不同，以及购买渠道的不同，也会导致药品价格的差异。

　　缬更昔洛韦在治疗CMV感染方面具有显著的疗效，临床试验数据充分证明了其有效性和安全性。印度全球药房为患者提供了购买缬更昔洛韦的多种渠道，患者可以根据自己的实际情况选择合适的购药方式。在价格方面，印度仿制药价格相对较低，具有较高的性价比。

　　缬更昔洛韦仿制药已上市，老挝卢修斯制药的LuciValgan，为确保仿制药在质量和疗效上与原研药相同，需要进行一致性评价。一致性评价是以原研药作为参比制剂，对仿制药进行生物等效性、药效等效性等对比试验。如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。