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本系统综述旨在评估埃万妥单抗Amivantamab在晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且携带EGFR突变的患者中的功效和安全性。
本系统评价纳入了五项临床试验，共计报告了1124名患者的数据（安全性分析集：n = 1091；有效性分析集：具体数字未单独给出，但基于上下文理解为与总患者数相近）。这些患者接受了埃万妥单抗Amivantamab作为单一疗法或与其他治疗的联合，无论是在一线治疗还是复发/难治性疾病设置中。
在接受埃万妥单抗Amivantamab治疗的患者组中，中位无进展生存期（PFS）范围为4.3至8.3个月，而观察到的最低总生存期（OS）为10.2个月。客观缓解率（ORR）的范围从30%到73%不等。3级或更高级别的不良事件（AE）发生率从35%到92%不等，而严重不良事件（SAE）的发生率从29%到52%不等。
在静脉注射埃万妥单抗Amivantamab的患者中，输注相关反应（IRRs）的发生率在42%至78%之间。而在皮下注射埃万妥单抗Amivantamab的一组患者中，IRR的发生率为13%。
当前证据表明，对于携带EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，埃万妥单抗Amivantamab是一种有效的治疗选择。基于埃万妥单抗Amivantamab的联合疗法可能会在未接受过治疗的患者以及在化学疗法或酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的患者中延长生存率。
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