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本文旨在评估埃万妥单抗Amivantamab和莫博替尼Mobocertinib在表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床数据，并探讨其对患者护理的潜在影响。
埃万妥单抗Amivantamab和莫博替尼Mobocertinib均基于第一阶段和第二阶段临床试验数据获得了食品和药物管理局（FDA）的批准。埃万妥单抗Amivantamab的总体反应率（ORR）为40%，中位无进展生存期（PFS）达到8.3个月。在治疗过程中，患者常见的不良反应包括皮疹（86%）、甲周炎（45%）和口腔炎（21%）。而在第一阶段/第二阶段的研究中，莫博替尼Mobocertinib的ORR为28%，中位PFS为7.3个月。患者常出现的不良反应有腹泻（91%）、皮疹（45%）和甲周炎（38%）。值得注意的是，由于存在QTc延长和心力衰竭的风险，建议对使用莫博替尼Mobocertinib的患者进行心脏监测。
对于患者护理而言，埃万妥单抗Amivantamab和莫博替尼Mobocertinib被指定为EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者的二线治疗选择。目前，正在进行的研究正在评估这两种疗法作为一线单一疗法的潜力，以及它们在多种癌症类型组合方案中的应用。在确定哪种药物可能最适合特定患者时，应考虑药物的剂型、药物相互作用以及患者的合并症情况。
埃万妥单抗Amivantamab和莫博替尼Mobocertinib针对的是NSCLC中一种不常见的突变类型，即EGFR外显子20插入突变。由于这种突变对先前批准的EGFR酪氨酸激酶抑制剂具有抗性，因此历史上这类患者的预后通常不佳。然而，早期临床试验的积极结果支持了这两种药物的加速FDA批准，为EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
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