关于奥希替尼Osimertinib在C-MET蛋白过表达的NSCLC（非小细胞肺癌）患者中的1B期研究结果，目前并没有直接的、针对这一特定患者群体的1B期研究结果公开报道。然而，可以从相关研究中获取一些间接信息。

　　首先，需要明确的是，奥希替尼Osimertinib是第三代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），主要用于治疗EGFR-TKI敏感突变晚期非小细胞肺癌患者，特别是那些对第一代和第二代EGFR-TKI耐药或伴有T790M突变的患者。然而，随着治疗时间的延长，患者可能会出现新的耐药机制，其中C-MET蛋白过表达就是一种可能的耐药机制。

　　在C-MET蛋白过表达的非小细胞肺癌患者中，单独使用奥希替尼Osimertinib可能会因为耐药而导致疗效不佳。为了克服这种耐药，研究者们开始探索奥希替尼Osimertinib与其他药物的联合使用，特别是与靶向C-MET蛋白的药物联合使用。

　　虽然没有直接的1B期研究结果，但有一些研究评估了奥希替尼Osimertinib与靶向C-MET蛋白的药物（如Telisotuzumab Vedotin，简称Teliso-V）联合使用在EGFR突变且C-MET蛋白过表达的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。这些研究通常属于I/Ib期或更晚期的临床试验阶段。

　　例如，一项多中心、开放标签的I/Ib期研究（NCT02099058）评估了Teliso-V联合奥希替尼Osimertinib在EGFR突变且C-MET蛋白过表达的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。这些患者先前已经接受过奥希替尼Osimertinib治疗并出现疾病进展。研究结果显示，Teliso-V联合奥希替尼Osimertinib在这些患者中显示出有希望的疗效和可管理的安全性。具体来说，客观缓解率（ORR）为50.0%，中位无进展生存期（PFS）为7.4个月。

　　需要注意的是，这项研究并不是专门针对奥希替尼Osimertinib在C-MET蛋白过表达的非小细胞肺癌患者中的1B期研究，而是评估了Teliso-V联合奥希替尼Osimertinib的疗效。然而，它提供了关于奥希替尼Osimertinib在C-MET蛋白过表达这一特定耐药机制背景下的潜在疗效的重要信息。

　　总结：虽然没有直接的1B期研究结果报道奥希替尼Osimertinib在C-MET蛋白过表达的非小细胞肺癌患者中的疗效，但相关研究显示，奥希替尼Osimertinib与靶向C-MET蛋白的药物联合使用在这一患者群体中显示出有希望的疗效和安全性。对于C-MET蛋白过表达的非小细胞肺癌患者，单独使用奥希替尼Osimertinib可能不是最佳选择，而联合使用其他靶向药物可能是一个有前景的治疗策略。

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