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转移性卵巢黑色素瘤是一种罕见且预后较差的疾病，目前常规治疗手段尚未显现出显著疗效。替本福司（tebentafusp）作为一种靶向黑色素瘤细胞和T淋巴细胞的双特异性蛋白质，是随机临床试验中首次获批用于治疗此病的药物。本研究旨在评估替本福司在转移性卵巢黑色素瘤患者中的实际疗效和耐受性。
本项研究纳入了23例转移性卵巢黑色素瘤患者。结果显示，一年生存率为66%，无进展生存期（PFS）的中位数为5.7个月。在疗效方面，客观反应率（ORR）为23%，其中4%的患者达到了完全缓解（CR），18%的患者实现了部分缓解（PR），41%的患者疾病保持稳定（SD），而36%的患者疾病出现进展（PD）。
在耐受性方面，最常见的不良事件包括发烧、发冷、瘙痒和皮疹。30%的患者经历了严重的不良事件，但所幸并未发生与治疗相关的死亡或治疗中断。
这些数据表明，替本福司在转移性卵巢黑色素瘤患者中的总体生存情况优于历史报道，显示出其在此类患者中的潜在治疗价值。
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