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洛拉替尼（Lorlatinib，商品名Lorbrena）对患有晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）且之前接受过其他药物治疗的中国患者有何影响？本摘要包含了研究对象经过3年观察后的最新研究结果。
根据研究前接受的治疗药物，患者被分为两组。第一组患者曾接受克唑替尼（Xalkori）治疗，而第二组患者则接受过其他类型的ALK抑制剂治疗，其中部分患者也曾接受过克唑替尼。在这项研究中，所有患者均接受洛拉替尼治疗。所有患者均患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变的癌细胞，这种突变可以促进癌症的生长。
经过大约3年的观察，研究人员发现，第一组的67名患者中，有53名（79%）患者实现了部分缓解或完全缓解；而在第二组的42名患者中，有20名（48%）患者实现了部分缓解或完全缓解。在获得部分或完全缓解的患者中，第一组患者的中位缓解持续时间为31.7个月，而第二组患者的中位缓解持续时间为10.4个月。
开始使用洛拉替尼后，第一组患者中至少有一半的人在26.3个月内癌症没有恶化，而第二组患者中至少有一半的人在5.6个月内癌症没有恶化。观察3年后，第一组患者中超过一半的人仍然存活，而第二组患者的中位生存期至少为21.9个月。
在副作用方面，最常见的是高胆固醇血症，超过94%的患者出现此症状；其次是高甘油三酯血症，超过91%的患者出现此症状；大约一半（51%）的患者出现肝酶水平升高。这些副作用与同一研究早期（观察一年后）报告的副作用相似。
这项研究的结果表明，对于来自中国的患有晚期ALK阳性非小细胞肺癌的患者，即使之前曾接受过其他药物治疗，他们仍然能够长期从洛拉替尼治疗中获益。
洛拉替尼仿制药在老挝上市了几个版本，包括老挝东盟制药的Lorlatini，老挝元素制药的LORLACARE，老挝大熊制药的LORLADX和老挝联合制药的Loraplatz，另外，洛拉替尼仿制药LORLANIB、Lornatib、LORBREXEN已在孟加拉上市，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com 下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。