帕博利珠单抗加仑伐替尼或阿昔替尼

　　帕博利珠单抗加仑伐替尼

　　临床试验数据：虽然直接针对帕博利珠单抗加仑伐替尼在晚期肾细胞癌中的临床试验数据可能不如其他组合丰富，但已有研究显示出该组合在多种肿瘤类型中的疗效。然而，在晚期肾细胞癌中的具体数据可能需要进一步的专门研究。

　　疗效和安全性：基于其他肿瘤类型的研究，可以推测帕博利珠单抗加仑伐替尼可能具有良好的疗效和安全性。仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，与帕博利珠单抗联用可能产生协同作用。

　　帕博利珠单抗加阿昔替尼

　　临床试验数据：KEYNOTE-426研究是一项III期临床试验，评估了帕博利珠单抗加阿昔替尼与舒尼替尼在晚期肾细胞癌中的疗效和安全性。结果显示，帕博利珠单抗加阿昔替尼组的中位无进展生存期（PFS）为15.7个月，中位总生存期（OS）为47.2个月，均显著优于舒尼替尼组。

　　疗效和安全性：该组合疗法在KEYNOTE-426研究中表现出色，ORR（客观缓解率）为59.3%，且不良反应大多可控。常见的不良反应包括高血压、腹泻、疲乏等。

　　纳武利尤单抗加伊匹单抗或卡博替尼

　　纳武利尤单抗加伊匹单抗

　　临床试验数据：虽然纳武利尤单抗加伊匹单抗在晚期肾细胞癌中的单独使用可能不如其他组合疗法常见，但两者均为免疫检查点抑制剂，联用可能增强免疫应答。然而，直接针对这一组合在晚期肾细胞癌中的大型临床试验数据可能较为有限。

　　疗效和安全性：基于各自单药在其他肿瘤类型中的研究，可以推测两者联用可能具有一定的疗效，但具体疗效和安全性需进一步临床试验验证。

　　纳武利尤单抗加卡博替尼

　　临床试验数据：CheckMate 9ER研究是一项III期临床试验，评估了纳武利尤单抗加卡博替尼与舒尼替尼在晚期肾细胞癌中的疗效和安全性。结果显示，纳武利尤单抗加卡博替尼组的中位PFS为16.6个月，中位OS为未达到（但数据显示出明显的OS获益），均显著优于舒尼替尼组。

　　疗效和安全性：该组合疗法在CheckMate 9ER研究中表现出色，ORR为55.7%，且不良反应大多可控。常见的不良反应包括腹泻、高血压、掌跖红肿感觉异常等。

　　综合比较

　　以下是对帕博利珠单抗加仑伐替尼或阿昔替尼与纳武利尤单抗加伊匹单抗或卡博替尼在晚期肾细胞癌中的综合比较：

　　基于目前的临床试验数据，帕博利珠单抗加阿昔替尼和纳武利尤单抗加卡博替尼在晚期肾细胞癌中均表现出色，且不良反应大多可控。

　　据了解，阿昔替尼仿制药Axinix已在孟加拉上市，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。