下载app
- 相关文章
TOPASE研究旨在评估在法国真实临床环境中，接受普纳替尼（PON）治疗的慢性粒细胞白血病（CML）患者的临床结果。研究纳入了120名CML患者，其中慢性期（CP）患者105例，加速期（AP）患者8例，急变期（BP）患者7例。
在慢性期患者中，有51名（49%）接受了三线治疗。普纳替尼治疗的启动触发因素在慢性期患者中主要包括：67名患者因“反应差”、28名患者因“耐受性差”、7名患者因“反应增强”。治疗开始时的中位剂量在慢性期患者中为30 mg/天（四分位数间距Q1-Q3：15-30 mg），在加速期/急变期（AP/BP）患者中为45 mg/天（四分位数间距Q1-Q3：30-45 mg）。
在98名可评估的慢性期患者中，有72名（73.5%）在某个时间点至少一次被视为达到主要分子缓解（MMR），特别是在那些处于二线治疗和/或出现T315I突变的患者中。
在安全性方面，120名患者中有96名（80%）报告了至少一种不良事件。其中，11名患者（9.2%）报告发生了动脉闭塞事件（AOE）。
因此，这些真实世界的数据证实了普纳替尼在耐药或不耐受患者中的有效性，并且在未经选择的患者群体中具有可接受的安全性。
普纳替尼仿制药已在孟加拉、老挝上市，孟加拉碧康制药的PONATINIX和孟加拉耀品国际制药的PONAXEN，另外还有老挝卢修斯制药的LuciPona。如需购买普纳替尼仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。