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尽管临床试验已证实乌帕替尼Upadacitinib和度普利尤单抗Dupilumab对中度至重度特应性皮炎（AD）的疗效和安全性，但真实世界中的数据仍然相对有限。本研究的目的是通过单中心回顾性队列研究，间接比较乌帕替尼Upadacitinib和度普利尤单抗Dupilumab在现实世界实践中对中重度特应性皮炎患者的疗效和安全性。
研究纳入了2022年5月至2024年3月期间入组的中重度特应性皮炎患者，旨在间接比较两种药物在12周内的疗效和安全性。
共纳入87名患者，其中46名患者接受乌帕替尼Upadacitinib治疗，41名患者接受度普利尤单抗Dupilumab治疗。与第0周相比，第4、8、12周时，两组患者的湿疹面积严重程度指数（EASI）评分、特应性皮炎控制工具（ADCT）评分和瘙痒数值评定量表（NRS）评分均有显著下降。特别是在第4周时，各评分指标的下降尤为明显。与度普利尤单抗Dupilumab组相比，乌帕替尼Upadacitinib组患者的疗效反应比例更高。与基线相比，第12周时，乌帕替尼Upadacitinib组患者血清中的IL-4、IL-13和IL-31水平下降幅度显著大于度普利尤单抗Dupilumab组患者。而度普利尤单抗Dupilumab组患者总IgE水平显著下降，乌帕替尼Upadacitinib组患者则无明显变化。在安全性方面，尽管乌帕替尼Upadacitinib组报告的不良事件多于度普利尤单抗Dupilumab组，但未观察到严重不良事件。
乌帕替尼Upadacitinib和度普利尤单抗Dupilumab对中重度特应性皮炎患者均显示出有效的治疗趋势。乌帕替尼在治疗中重度特应性皮炎患者时疗效较好、起效较快，为临床提供了更多的治疗选择。
乌帕替尼仿制药目前有两种，孟加拉耀品国际的REMATIB，老挝卢修斯制药生产的LuciUpa，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。