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乌帕替尼（Upadacitinib）是一种Janus激酶1（JAK1）抑制剂，对中度至重度特应性皮炎（AD）具有显著疗效。然而，在现实世界的临床实践中，某些患者可能会因各种原因停止乌帕替尼治疗。目前，关于停药后再治疗的有效性和安全性尚未得到充分验证。
本研究旨在评估日本特应性皮炎患者在真实临床实践中停药后重新使用乌帕替尼的有效性和安全性。
这项回顾性研究纳入了62名日本中重度特应性皮炎患者，其中38名患者接受15mg乌帕替尼治疗，24名患者接受30mg乌帕替尼治疗。在乌帕替尼治疗前（基线）、停药时、再治疗开始时以及再治疗后第12周，我们使用了湿疹面积严重程度指数（EASI）和峰值瘙痒数值评定量表（PP-NRS）来评估患者的疗效。同时，我们通过记录治疗中出现的不良事件（TEAE）的发生率来评估药物的安全性。
结果显示：与基线相比，15mg和30mg组的患者在接受乌帕替尼复治后第12周时，EASI和PP-NRS评分均显著下降。具体来说，复治后第12周时，15mg组中EASI 75、EASI 90和EASI 100的达标率分别为83.8%、56.8%和18.9%，而30mg组中则分别为87.0%、56.5%和17.4%。在安全性方面，所报告的不良事件均为轻度或中度，未发生严重不良事件或死亡病例。
停药后重新使用乌帕替尼可以有效改善特应性皮炎患者的临床症状和瘙痒程度，且安全性良好。
乌帕替尼仿制药目前有两种，孟加拉耀品国际的REMATIB，老挝卢修斯制药生产的LuciUpa，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。