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奥希替尼在具有罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效尚未完全明确。因此，我们进行了系统评价和荟萃分析，以评估奥希替尼治疗携带罕见体细胞EGFR突变的非小细胞肺癌患者的安全性和有效性。
共纳入了15项研究，涉及594名患者。在这些患者中，最常见的罕见孤立突变是G719X（占327名患者中的25%，即81名患者）和L861Q（占327名患者中的21%，即69名患者）。最常见的复合突变是G719X和T790M（占192名患者中的12%，即23名患者）以及G719X和S768I（占192名患者中的11%，即22名患者）。汇总分析结果显示，客观缓解率（ORR）为51.30%（95%置信区间：45.80%至56.81%），疾病控制率（DCR）为90.11%（95%置信区间：86.27%至92.96%）。中位无进展生存期（PFS）为9.71个月（95%置信区间：7.96个月至11.86个月），中位总生存期（OS）为16.79个月（95%置信区间：9.93个月至28.39个月）。对于颅内病灶，客观缓解率（icORR）为45.96%（95%置信区间：30.18%至62.17%），疾病控制率（icDCR）为95.76%（95%置信区间：69.84%至100%）。奥希替尼的耐受性良好，3级或以上不良事件的发生率为21.77%（95%置信区间：6.24%至43.33%）。
结论：奥希替尼在携带罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者中表现出强劲的疗效，且安全性良好，未出现意外的安全问题。
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