尽管一些欧洲研究报告了阿普斯特的实际使用情况、患者感知的益处和治疗满意度，但各地阿普斯特的报销标准存在差异，且来自意大利的相关数据较为有限。

　　一项研究连续纳入了在24个意大利皮肤科中心就诊并开始使用阿普斯特治疗斑块型银屑病的患者。这些患者在入组前6（±1）个月内曾进行单次就诊。研究使用体表面积（BSA）和医师整体评估（PGA）来评估疾病严重程度。在阿普斯特开始后6（±1）个月，评估了患者报告的结果，包括皮肤科生活质量指数（DLQI）、患者获益指数（PBI）和9项药物治疗满意度调查问卷（TSQM-9）。

　　研究共入组184名患者，其中180名患者被纳入分析。在阿普斯特开始治疗时，自银屑病诊断以来的中位时间（第25-75个百分位数）为8.6（3.2-22.2）年；BSA中位数为10.0%（5.0-16.0）；平均（标准差，SD）DLQI总分为13.5（8.0）。超过一半（54.9%）有可用数据的患者报告银屑病对其生活质量（QoL）有非常或极大的影响；一半患者报告有瘙痒（50.6%）和/或特殊部位受累（50.0%）。大多数患者（73.9%）有合并症，且未接受过生物学治疗（81.5%）。开始使用阿普斯特的最常见原因是既往治疗缺乏疗效（56.7%）和其他治疗的禁忌症（44.4%）。

　　在6（±1）个月时，大多数患者继续使用阿普斯特和/或报告总体PBI评分≥1（表示最低临床获益），分别为86.1%和90.0%；大约一半的患者达到BSA≤3%和/或DLQI总分≤5（47.1%和48.5%）；18.8%的患者达到PGA=0；TSQM-9总体治疗满意度平均（SD）评分为59.0（24.8）。阿普斯特的耐受性良好，未发现新的安全信号。

　　结论：在意大利临床实践中，接受阿普斯特治疗6个月的患者报告了生活质量的改善、临床相关症状的缓解、高治疗满意度以及高治疗持续性。我们的数据表明，阿普斯特是中度斑块型银屑病的一种有价值的治疗选择。

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