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头皮斑块状银屑病的治疗颇具挑战性。本研究旨在评价氘可来昔替尼（Deucravacitinib，简称DEUC）治疗头皮银屑病的疗效和安全性。
POETYK PSO-1和PSO-2是针对中重度银屑病成人的全球3期、为期52周的双盲试验。在这些试验中，患者按照1:2:1的比例随机分配至口服安慰剂组、氘可来昔替尼6 mg每日一次组或阿普斯特30 mg每日两次组。本项汇总的二次分析特别关注了头皮的治疗效果，评估了特定头皮的医师总体评估（PGA）评分为0或1（0/1）的患者比例、银屑病头皮严重指数（SSSI）较基线改善≥90%的患者比例，以及SSSI相对于基线的变化。
结果如下：总体而言，纳入了1084名基线时患有中度至重度头皮银屑病的患者。在第16周时，对于头皮特异性PGA 0/1，氘可来昔替尼组的缓解率显著高于安慰剂组或阿普斯特组（64.0% vs 17.3% vs 37.7%；P < .0001）。同时，SSSI较基线改善≥90%的患者比例也是氘可来昔替尼组最高（50.6% vs 10.5% vs 26.1%；P < .0001）。此外，SSSI相对于基线的变化也显示出氘可来昔替尼组的显著疗效。通过持续使用氘可来昔替尼，这种疗效可以维持至52周。安全性方面，氘可来昔替尼组的表现与整个研究人群的一致性良好。
本研究的局限性在于缺乏轻度头皮银屑病患者的数据，因此无法全面评估氘可来昔替尼在所有头皮银屑病患者中的疗效。
结论：氘可来昔替尼在改善中重度头皮银屑病方面比安慰剂或阿普斯特更有效，并且耐受性良好。这一发现为头皮银屑病的治疗提供了新的选择。
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