我的购物车 0

仑伐替尼+帕博利珠单抗治疗复发性、晚期或转移性子宫内膜癌患者的真实世界研究结果

  与标准化疗相比,一线治疗后病情进展的子宫内膜癌患者使用帕博利珠单抗和仑伐替尼(pem/len)联合治疗方案已显示出改善的生存结果。然而,这些结果通常来自临床试验,其中患者具有良好的体能状态,且排除了具有癌肉瘤组织学特征的患者。KEYNOTE-775等临床试验显示,pem/len方案与显著的毒性相关,可能导致剂量减少、治疗停止和患者发病。因此,我们着手在现实医疗环境中评估复发性、晚期或转移性子宫内膜癌患者接受帕博利珠单抗/仑伐替尼治疗后的耐受性、毒性和临床结果。

  我们对2022年5月至2023年6月期间接受治疗的70名患者进行了回顾性数据分析。特别地,我们比较了70岁以上和70岁以下人群的毒性和耐受性。

  患者的中位年龄为68.5岁(范围45-85岁),其中77.1%的患者体能状态(PS)为0-1级,22.9%为2级。组织学亚型多样,包括浆液型(34.3%)、子宫内膜样型(32.9%)、癌肉瘤(14.3%)、透明细胞型(7.1%)、混合型(2.9%)和其他型(8.6%)。在治疗过程中,55.7%的患者出现了≥3级毒性,85.7%的患者观察到任何级别的毒性。在年龄≥70岁的人群中(n=30),≥3级毒性发生率为60.0%。仑伐替尼的剂量减少率为64.3%,毒性相关治疗中断率为45.7%。

  临床结果方面,6个月的无进展生存率为54.0%(95%CI:39.0-66.8),总生存率为70.1%(95%CI:56.5-80.1)。

  结论

  这项帕博利珠单抗/仑伐替尼的真实观察性研究显示出与之前报道的临床试验数据相当的耐受性、毒性和临床结果。

  仑伐替尼仿制药已上市,孟加拉珠峰制药LENVAXEN、印度NATCO制药LENVAT、孟加拉碧康制药LENVANIX、老挝东盟制药LYVIONI、老挝第二药厂PHOLENVA、孟加拉耀品国际LANIB等,如需购买仑伐替尼仿制药,可登录www.ingpharma.com印度全球药房唯一官方中文网站,支持银行线下转账及中国支付宝扫码付款,所有药品由印度药房或药厂直接发货邮寄到客户手中,并提供发票,从源头上杜绝伪劣产品。


微信号:ingpharma2 (长按可复制)
上一篇:卡博替尼联合阿特珠单抗与单用卡博替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者效果哪个好?卡博替尼与仑伐替尼哪个好? 下一篇:Atezolizumab/贝伐珠单抗与仑伐替尼治疗肝细胞癌的效果比较,仑伐替尼仿制药多少钱一盒?