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Ziihera (zanidatamab-hrii)
是一种双特异性HER2导向抗体,能够与HER2上的两个细胞外位点结合。这种结合导致受体内化,从而减少肿瘤细胞表面的HER2受体数量。Zanidatamab-hrii能够诱导补体依赖性细胞毒性(CDC)、抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP),这些机制共同作用于体外和体内,抑制肿瘤生长并导致细胞死亡。在美国,泽尼达妥单抗Ziihera已被FDA批准用于治疗经FDA批准测试检测到的既往接受过治疗、不可切除或转移性HER2阳性(IHC
3+)胆道癌(BTC)的成人患者。
FDA授予了zanidatamab针对既往接受过治疗的HER2基因扩增胆道癌患者的突破性疗法认定,并为其颁发了两项快速通道认定:一项是作为难治性胆道癌的单药治疗,另一项是与标准化疗联合用于治疗一线胃食管癌腺癌(GEA)。此外,泽尼达妥单抗Ziihera还获得了FDA授予的治疗胆道癌和GEA的孤儿药资格,以及欧洲药品管理局授予的治疗胆道癌和胃癌的孤儿药资格。
重要安全信息
警告:胚胎-胎儿毒性
怀孕期间接触泽尼达妥单抗Ziihera可能会对胎儿造成伤害。应告知患者有效避孕的风险和必要性。
警告和注意事项
胚胎-胎儿毒性:
泽尼达妥单抗Ziihera给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。文献报道显示,妊娠期间使用针对HER2的抗体可能导致羊水过少和胎儿肺发育不全、骨骼异常以及新生儿死亡。
在开始泽尼达妥单抗Ziihera治疗前,应验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。
建议孕妇和有生育潜力的女性在怀孕期间或受孕前4个月内避免接触泽尼达妥单抗Ziihera。
有生育潜力的女性应在泽尼达妥单抗Ziihera治疗期间及最后一次服药后4个月内使用有效的避孕措施。
左心室功能障碍:
泽尼达妥单抗Ziihera可能导致左心室射血分数(LVEF)降低。在233名患者中,有4.3%的患者LVEF下降了>10%,并降至<50%。
0.9%的患者因左心室功能障碍(LVD)而永久停用Ziihera。
首次发生LVD的中位时间为5.6个月(范围:1.6至18.7个月),70%的患者LVD得到缓解。
在开始泽尼达妥单抗Ziihera治疗前及治疗期间应定期评估LVEF,并根据不良反应的严重程度暂停剂量或永久停用Ziihera。
泽尼达妥单抗Ziihera在基线射血分数低于50%的患者中的安全性尚未确定。
输注相关反应:
泽尼达妥单抗Ziihera可能引起输注相关反应(IRR)。在临床研究中,233名接受泽尼达妥单抗Ziihera单药治疗的患者中,有31%出现IRR,包括3级(0.4%)和2级(25%)。
0.4%的患者因IRR而永久停用Ziihera。
28%的患者在用药第一天出现IRR;97%的IRR在一天内得到解决。
在每次服用泽尼达妥单抗Ziihera前,应进行术前用药以预防潜在的IRR。
在泽尼达妥单抗Ziihera给药期间及输注完成后,应根据临床指示监测患者IRR的体征和症状。
应准备好可立即使用的治疗IRR的药物和急救设备。
如果发生IRR,应减慢或停止输注,并进行适当的医疗管理。在恢复之前应持续监测患者,直至体征和症状完全消失。对于反复出现严重或危及生命的IRR的患者,应永久停用Ziihera。
腹泻:
泽尼达妥单抗Ziihera可能引起严重腹泻。
在临床研究中,接受治疗的233名患者中,有48%报告出现腹泻,包括3级(6%)和2级(17%)。
如果发生腹泻,应按照临床指示进行止泻治疗,并进行诊断测试以排除其他原因。
根据严重程度,可能需要暂停或永久停用Ziihera。
不良反应:
在接受泽尼达妥单抗Ziihera治疗的80名不可切除或转移性HER2阳性胆道癌患者中,有53%的患者出现严重不良反应。>2%的患者出现严重不良反应,包括胆道梗阻(15%)、胆道感染(8%)、败血症(8%)、肺炎(5%)、腹泻(3.8%)、胃梗阻(3.8%)和疲劳(2.5%)。一名接受泽尼达妥单抗Ziihera治疗的患者发生了致命的肝衰竭不良反应。在80名接受泽尼达妥单抗Ziihera治疗的不可切除或转移性HER2阳性胆道癌患者中(≥20%),最常见的不良反应是腹泻(50%)、输注相关反应(35%)、腹痛(29%)和疲劳(24%)。
在特定人群中的使用:
儿科使用:泽尼达妥单抗Ziihera在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
老年人使用:在80名因不可切除或转移性HER2阳性胆道癌接受泽尼达妥单抗Ziihera治疗的患者中,有39名(49%)患者年龄在65岁及以上。其中,37人(46%)年龄在65-74岁之间,2人(3%)年龄在75岁或以上。这些患者与年轻成年患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。
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