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达普司他（Daprodustat）作为一种口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，被广泛应用于慢性肾病贫血的治疗中。本项为期24周的研究，旨在评估达普司他是否能够在未接受过红细胞生成刺激剂治疗的日本血液透析贫血患者中，有效地达到并维持目标血红蛋白水平。
研究中，共有28名患者接受了达普司他4mg每日一次的治疗。在初始的4周治疗期间，所有患者均接受固定剂量的达普司他。随后，根据患者的血红蛋白水平调整剂量，以期达到并维持在10.0至12.0 g/dL（含）的目标血红蛋白范围内。
研究数据显示，患者的基线平均血红蛋白水平为9.10 g/dL。经过4周的治疗后，相对于基线的平均血红蛋白变化为0.79 g/dL（95%置信区间：0.53至1.05）。值得注意的是，平均血红蛋白水平在第8周时即达到了目标范围，并且在此后的研究期间一直稳定维持在该范围内，直至第24周结束。
在整个24周的研究过程中，达普司他不仅实现了血红蛋白水平的有效提升和维持，而且在未接受过红细胞生成刺激剂治疗的血液透析患者中，未观察到任何新的安全问题。这一结果进一步证实了达普司他在治疗慢性肾病贫血，特别是血液透析患者中的安全性和有效性。
达普司他（Daprodustat）在为期24周的研究中，成功地在未接受过红细胞生成刺激剂治疗的日本血液透析贫血患者中达到了目标血红蛋白水平，并稳定维持了该水平，同时未引发新的安全问题，为慢性肾病贫血的治疗提供了新的选择。
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