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本研究旨在回顾性比较Vadadustat与达普司他（Daprodustat）在治疗未接受透析的慢性肾脏病患者肾性贫血方面的剂量、费用及安全性。
本研究主要关注Vadadustat和达普司他治疗后剂量和费用的变化情况，同时评估药物的安全性作为次要结果。共纳入了30名使用缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）达普司他和Vadadustat治疗的患者。根据2018年日本慢性肾脏病诊断和治疗指南，设定血红蛋白（Hb）浓度目标为11-13
g/dL，并保持转铁蛋白饱和度≥20%。
患者与结果：
· 在服用达普司他一个月后，患者的血红蛋白水平从10.7 g/dL提升至11.5 g/dL，而Vadadustat组患者的血红蛋白水平则相对稳定，仅从10.7 g/dL变化至10.6 g/dL。
· 六个月后，达普司他和Vadadustat组患者的Hb水平分别达到了12.1 g/dL和11.3 g/dL。
· 在治疗3个月和12个月后，Vadadustat的剂量相比初始剂量显著增加了46%和70%，而达普司他的剂量则保持相对稳定，没有显著变化。
Vadadustat的平均治疗费用在前3个月内也有所上升，并在之后持续保持在500日元/天以上。相比之下，达普司他的平均治疗费用与最初的360日元/天相比变化不大。
安全性：
· 在安全性方面，本研究观察到严重不良事件包括死亡、心血管疾病、终末期肾病（ESRD）以及癌症和恶性肿瘤。值得注意的是，有超过20%的同时接受HIF-PHI治疗的患者发生了这些严重不良事件。
本研究结果表明，达普司他和Vadadustat在治疗慢性肾病非透析患者肾性贫血时，所需的药效和剂量存在显著差异。Vadadustat的剂量和费用随时间显著增加，而达普司他则保持相对稳定。在安全性方面，两种药物均观察到了一定比例的严重不良事件。
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