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地衣淀粉样变性（LA）作为原发性皮肤淀粉样变性的主要形式，以持续且剧烈的瘙痒症状为特征，给患者带来极大困扰。尽管目前存在多种治疗手段，但尚未确立统一的标准治疗方案。阿布昔替尼（Abrocitinib），一种口服小分子Janus激酶1（JAK1）抑制剂，已获批用于严重特应性皮炎（AD）的治疗，并因其快速缓解瘙痒的功效而备受瞩目。
本病例报告介绍了一位32岁男性患者的治疗经历。该患者因四肢、躯干及臀部出现多发、离散、色素沉着过度的丘疹和瘙痒性红斑，并伴有苔藓样变，被确诊为伴有LA的严重特应性皮炎。鉴于常规治疗手段未能有效控制病情，医生决定为患者尝试阿布昔替尼治疗。
经过仅仅1个月的治疗周期，患者的湿疹面积和严重程度指数评分从48分显著下降至15分，瘙痒症状也得到了明显缓解。此外，角化过度丘疹的厚度和色素沉着情况也呈现出显著改善的趋势。这一临床案例不仅验证了阿布昔替尼在治疗严重特应性皮炎方面的有效性，还初步揭示了其在LA治疗中的潜在价值。
阿布昔替尼在治疗伴有LA的严重特应性皮炎方面展现出了令人鼓舞的有效性和安全性，为这一难治性疾病提供了新的治疗思路。
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