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达罗他胺（Darolutamide，商品名：NUBEQA），作为一种创新的口服雄激素受体抑制剂（ARi），已获批与雄激素剥夺疗法（ADT）及多西他赛联合应用，为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者带来全新治疗选择。在一项具有划时代意义的临床试验中，达罗他胺联合ADT和多西他赛的治疗方案在延长患者总生存期这一关键指标上，取得了显著超越安慰剂联合疗法的卓越成效。同时，该联合疗法在多个次要终点方面也展现出显著改善，进一步印证了其治疗优势。
尤为值得一提的是，达罗他胺联合疗法不仅疗效出众，而且保持了良好的耐受性。临床试验数据表明，该方案的不良反应报告与以往ADT和多西他赛单独使用的安全性数据基本保持一致，这充分说明达罗他胺的加入并未增加额外的安全风险，为患者提供了更为安心的治疗选择。
达罗他胺的上市，无疑为转移性激素敏感性前列腺癌的治疗领域注入了新的活力。特别是对于病情较为严峻的患者群体，如存在广泛骨转移（通常指≥4个骨转移，且已波及骨盆和脊柱以外区域）的患者，达罗他胺联合疗法有望带来更为显著的治疗获益，为他们重燃生命希望。
前列腺癌作为全球男性面临的常见恶性肿瘤之一，在美国和欧洲分别高居第二和第四大癌症诊断之列。然而，令人遗憾的是，有8%的患者在初诊时即已发现远处转移，这部分患者的5年生存率相对较低。传统治疗主要依赖雄激素剥夺疗法，但随着研究的不断深入，ADT联合多西他赛或雄激素受体抑制剂的治疗方案逐渐成为治疗主流。而达罗他胺作为新一代口服ARi的佼佼者，其与ADT和多西他赛的联合治疗方案更是为患者带来了前所未有的治疗希望。
达罗他胺（Darolutamide）作为一种创新的口服雄激素受体抑制剂，在与ADT和多西他赛的联合治疗中展现出了卓越的疗效和可控的耐受性，为转移性激素敏感性前列腺癌患者开辟了全新的治疗路径。
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