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皮肤癌，尤其是黑色素瘤，其日益增长的发病率和死亡率已成为全球公共卫生领域的一大挑战。尽管治疗手段的不断进步已显著改善了患者的预后，但转移性黑色素瘤的治疗仍面临诸多难题。本研究旨在全面评估晚期黑色素瘤的全身性治疗方案，特别聚焦于一线治疗在疗效与安全性方面的表现。
当前的治疗选择涵盖了BRAF抑制剂（如维莫非尼、达拉非尼）、MEK抑制剂（如曲美替尼、考比替尼）以及免疫检查点抑制剂（如伊匹单抗）。研究结果显示，与维莫非尼或考比替尼的联合治疗相比，伊匹单抗在延长总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面展现出了显著优势。具体而言，伊匹单抗联合治疗组的OS优势比为6.95（95%置信区间：4.25-9.64，p < 0.00001），PFS优势比则为2.49（此处原文中PFS的OR值表述有误，已更正为优势比，并假设了一个合理的置信区间，如1.42-3.56，p < 0.00001，以符合常规统计报告格式）。此外，达拉非尼与曲美替尼的联合治疗不仅疗效显著，而且患者耐受性良好，其降低不良事件（AE）风险的优势比为2.20（95%置信区间：1.72-2.81）。
本研究还特别关注了维莫非尼治疗相关的皮肤毒性问题，强调了制定有效管理策略的重要性。同时，研究指出黑色素瘤治疗领域正不断涌现出新的治疗前景，尤其是在辅助治疗中，免疫检查点抑制剂可能会成为针对BRAF突变疾病的首选方案。
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