达雷妥尤单抗（Daratumumab）与维奈克拉（Venetoclax）联合CAGE方案（阿克拉霉素、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子和依托泊苷）治疗晚期复发性或难治性T细胞急性淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/LBL）患者的效果怎么样？

　　一、研究背景与目的

　　复发性或难治性T-ALL/LBL患者的预后通常较差，治疗选择有限。本研究旨在评估达雷妥尤单抗与维奈克拉联合CAGE方案在这一患者群体中的安全性和有效性。

　　二、研究方法

　　· 患者入组：纳入无法接受标准治疗方案的复发性或难治性T-ALL/LBL患者。

　　· 治疗方案：在每个28天的周期中，患者接受达雷妥尤单抗、维奈克拉、阿糖胞苷、阿克拉霉素、粒细胞集落刺激因子和依托泊苷的联合治疗。

　　· 主要终点：缓解率，包括完全缓解（CR）率和客观缓解率（ORR）。

　　三、患者特征

　　· 总人数：共纳入21例患者。

　　· 疾病类型：均为T-ALL/LBL。

　　· 疾病状态：复发性或难治性。

　　四、安全性评估

　　· 不良反应：研究期间，患者出现了不同程度的不良反应，但大多数为轻度至中度，并可通过医疗管理得到有效控制和缓解。

　　· 耐受性：整体而言，患者对达雷妥尤单抗与维奈克拉联合CAGE方案的耐受性良好。

　　五、疗效评估

　　· 客观缓解率（ORR）：确定为57.1%。这意味着超过一半的患者在接受治疗后出现了肿瘤负荷的显著减少。

　　· 完全缓解（CR）率：为47.6%。这意味着近一半的患者在接受治疗后达到了完全缓解的状态，即体内检测不到肿瘤细胞的存在。

　　· ETP亚型患者的疗效：值得注意的是，与非ETP亚型患者相比，早期T细胞前体（ETP）亚型患者的骨髓缓解率显著更高（100% vs. 44.4%，p=0.044）。这表明该联合方案可能对ETP亚型患者具有更好的疗效。

　　六、生存分析

　　· 中位随访时间：虽然具体的中位随访时间未在提供的资料中明确给出，但通常此类研究会持续跟踪患者的生存情况以评估长期疗效。

　　· 生存数据：尽管具体的中位生存期数据未提供，但基于缓解率的结果可以推测，该联合方案可能有助于延长患者的生存期。

　　达雷妥尤单抗与维奈克拉联合CAGE方案在晚期复发性或难治性T-ALL/LBL患者中显示出良好的缓解率和耐受性。特别是对于ETP亚型患者，该方案可能具有更好的疗效。

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