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达雷妥尤单抗与维奈克拉联合CAGE方案治疗晚期复发性或难治性T-ALL/LBL患者的效果,维奈克拉仿制药详细版本信息

  复发性或难治性(R/R)T淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL/LBL)患者的预后通常不佳,且治疗选择有限。尽管CAG方案已被用作R/R T-ALL/LBL的挽救治疗,但仍有一部分患者无法从中获益。近期研究表明,达雷妥尤单抗(Daratumumab,简称Dara)与维奈克拉(Venetoclax,简称Ven)可能为T-ALL/LBL患者提供新的治疗希望。基于这些发现,我们评估了将Dara和Ven与阿克拉霉素、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子和依托泊苷(CAGE)联合使用的强化治疗方案在R/R T-ALL/LBL患者中的安全性和有效性。

  本I期试验纳入了无法接受标准治疗方案的R/R T-ALL/LBL患者。在每个28天的治疗周期中,患者接受Dara、Ven、阿糖胞苷、阿柔比星(注:原文中的“阿克拉霉素”可能应为“阿柔比星”,因阿柔比星是CAG方案中的常用药物)、粒细胞集落刺激因子和依托泊苷的联合治疗。研究的主要终点是缓解率。

  本报告呈现了21名接受Dara和Ven联合CAGE方案(Dara+Ven+CAGE)挽救治疗的T-ALL/LBL患者的前瞻性研究结果。结果显示,客观缓解率(ORR)为57.1%,其中完全缓解(CR)率为47.6%。值得注意的是,与非早期T细胞前体(non-ETP)患者相比,早期T细胞前体(ETP)亚型患者的骨髓缓解率显著更高(100% vs. 44.4%,p=0.044),这表明该联合方案可能对ETP亚型患者具有更好的疗效。

  总体而言,Dara+Ven+CAGE方案在R/R T-ALL/LBL患者中展现出了良好的缓解率,并且治疗的耐受性良好。这一研究结果为R/R T-ALL/LBL患者提供了新的治疗选择,并有望改善这部分患者的预后。

  维奈克拉仿制药已在孟加拉和老挝上市,版本较多,有孟加拉碧康制药生产的ventanix,孟加拉耀品国际生产的venex,孟加拉珠峰制药生产的ventoxen,老挝南塔金象药厂生产的venke,老挝东盟制药生产的ventok,如需买药,可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站,若有任何疑问,请咨询ING药房客服。

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