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BRAF突变阳性、PD-L1（程序性死亡配体1）过度表达以及肌肉骨骼转移在非小细胞肺癌（NSCLC）中均属罕见情况，而这三者同时出现在同一患者身上则更为罕见。
病例介绍：
患者为一名63岁菲律宾男性，确诊为BRAF突变阳性、PD-L1过度表达的原发性肺腺癌，并伴有症状性肌肉骨骼转移性病变。针对其病情，患者接受了BRAF抑制剂维莫非尼（Vemurafenib）联合免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的治疗方案。
治疗后，患者的疼痛症状显著缓解，肌肉骨骼转移性病变的负担也明显减轻。
尽管BRAF突变阳性、PD-L1过度表达的肺腺癌伴肌肉骨骼转移在临床上极为罕见，且通常预后不良，但本病例显示，此类患者对免疫检查点抑制剂与BRAF抑制剂的联合治疗可能产生良好的反应。
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