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在MONALEESA-3这项随机、安慰剂对照的3期临床试验中，研究者们评估了ribociclib联合氟维司群对比安慰剂加氟维司群在激素受体阳性(HR+)且HER2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌(ABC)绝经后患者（包括男性患者）中的疗效。结果显示，通过加入CDK4/6抑制剂ribociclib，患者的中位无进展生存期(PFS)从12.8个月显著延长至20.5个月（风险比HR=0.59；P<0.01），表明该联合疗法具有显著的临床益处。
另一项名为SANDPIPER的3期安慰剂对照试验中，α特异性PI3K抑制剂Taselisib与氟维司群联用，针对携带PIK3CA突变的HR+/HER2- ABC患者进行了评估。结果显示，Taselisib治疗组的中位PFS明显优于对照组（7.4个月对比5.4个月；HR=0.70，P<0.01），但同时观察到更频繁的严重不良事件（32% vs 9%），提示在疗效提升的同时需关注其安全性问题。
针对三阴性乳腺癌，PAKT这项2期安慰剂对照试验探索了AKT抑制剂capivasertib (AZD5363)联合紫杉醇作为一线治疗的潜力。在PIK3CA、AKT1或PTEN基因发生变异的患者亚组中，中位PFS由3.7个月提升至9.3个月（HR=0.30；双侧P=0.01），显示出显著的疗效提升。然而，在未携带这些基因变异的患者中，未观察到治疗益处。Capivasertib治疗中最常见的不良反应包括腹泻、疲劳和口腔炎，提示需对患者进行密切的监测和管理。
此外，两项关于曲妥珠单抗抗体药物偶联物(ADC)的I期试验结果揭示了HER2作为表达HER2的乳腺癌患者非致癌表面靶标的潜力，为HER2阳性乳腺癌的治疗提供了新的视角和可能性。
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