· 中文名称：贝组替凡片

　　· 英文名称：Belzutifan Tablets

　　适应症

　　贝组替凡Belzutifan作为一种高效的缺氧诱导因子抑制剂，主要应用于以下治疗领域：

　　Von Hippel-Lindau（VHL）病：

　　· 适用于无需立即手术的VHL成年患者，以治疗与之相关的肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。

　　晚期肾细胞癌：

　　· 适用于经程序性死亡受体-1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂及血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（VEGF-TKI）治疗后仍患晚期肾细胞癌（RCC）的成年患者。

　　用法用量

　　· 推荐剂量：每日一次，每次120mg，可与食物同服或单独服用。

　　产品规格

　　· 每片40mg，每盒90片。

　　禁忌症

　　· 本品目前无明确禁忌症。

　　警告与预防措施

　　· 贫血监测：治疗前及整个治疗期间需定期监测血红蛋白水平，如有必要，暂停用药直至血红蛋白≥8g/dL，并根据情况调整剂量或停药。

　　· 缺氧管理：治疗前及治疗中需定期监测血氧饱和度，对于出现的缺氧症状，应暂停用药直至缓解，并根据严重程度调整剂量或永久停药。

　　不良反应

　　· VHL疾病患者：常见不良反应（≥25%）包括血红蛋白降低、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。

　　· 晚期肾细胞癌患者：常见不良反应（≥25%）包括血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌酐升高、淋巴细胞减少、肝功能指标异常（如丙氨酸氨基转移酶升高）、电解质紊乱（如钠减少、钾增加）等。

　　药物相互作用

　　· 与UGT2B17或CYP2C19抑制剂合用时，需密切监测贫血和缺氧症状，并可能需要调整贝组替凡Belzutifan的剂量。

　　特定人群使用

　　· 哺乳期妇女：建议避免母乳喂养。

　　· 生育影响：可能损害男性和女性的生育能力。

　　贮存条件

　　· 储存于20℃至25℃（68℉至77℉）之间，短途运输时允许在15℃至30℃（59℉至86℉）范围内。请保持干燥，避免受潮。

　　贝组替凡Belzutifan仿制药已在老挝上市，老挝卢修斯制药生产的LuciBelzu价格相对较低，如需购买阿那格雷土耳其版，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。