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本研究旨在评估阿那格雷（ANA）单独治疗以及ANA联合羟基脲（HC）治疗日本原发性血小板增多症患者的疗效、安全性和耐受性。
本研究共纳入35例患者，其中16例接受阿那格雷单药治疗，10例接受阿那格雷联合HC治疗，9例接受阿那格雷联合其他药物治疗。
在疗效方面，三组患者的有效率（血小板计数降至<60×104/mL）无显著差异（分别为43.8%、6.3% vs. 50.0%、10.0% vs. 44.4%、11.1%）。治疗持续率方面，阿那格雷单药治疗组为81.3%，联合HC治疗组为40.0%，联合其他药物治疗组为55.6%，显示ANA联合HC的治疗持续率相对较低。三组患者的中位阿那格雷每日剂量均为1.00mg，中位治疗时间（天）分别为259天、198.5天和161.0天。
在安全性方面，阿那格雷单药治疗组的所有不良事件（不良反应）发生率为45.7%，高于联合HC治疗组的28.6%和联合其他药物治疗组的25.7%。然而，各组的不良反应均较为轻微。
总的来说，阿那格雷单独治疗、联合羟基脲治疗以及联合其他药物治疗在日本原发性血小板增多症患者中均表现出良好的耐受性。尽管联合治疗在某些方面的表现略逊于单药治疗，但各治疗方案的安全性和有效性均得到了初步验证。
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