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根据国际共识及美国血液学会2019年发布的指南，血小板生成素类似物已被确立为原发性免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗选项。本研究旨在探讨罗米司亭在厄瓜多尔昆卡一家三级医院ITP患者治疗中的实际应用效果。
我们开展了一项描述性、回顾性研究，纳入了接受罗米司亭治疗的ITP患者。研究中，我们详细记录了患者的年龄、性别、罗米司亭治疗史（包括剂量、频率）、并发症情况、血小板生成素类似物的替换情况以及治疗中断的原因。
本研究共纳入了21名接受罗米司亭治疗的ITP患者，他们的中位年龄为49岁。所有患者均曾接受皮质类固醇作为一线治疗。值得注意的是，有3名患者需要更长的给药间隔（超过一周），且每周剂量低于推荐剂量（<1μg/kg）。另有6名患者因艾血栓帕疗效不佳而转换为罗米司亭治疗。
在安全性方面，3名患者出现了血栓并发症：其中2名为门静脉血栓，1名为肺血栓栓塞。这些并发症的发生促使我们对治疗方案进行了调整，其中5名患者最终停止了罗米司亭治疗，且未恢复使用。
尽管本研究样本量有限，但结果仍表明罗米司亭是ITP患者的一种便捷且有效的二线治疗选择。早期使用罗米司亭有助于降低毒性和感染风险，这对于提高患者的生活质量具有重要意义。然而，鉴于本研究中观察到的血栓并发症，我们在使用罗米司亭时应密切监测患者的凝血功能，以确保治疗的安全性。