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新诊断的体弱多发性骨髓瘤患者往往预后不佳，这主要是因为治疗过程中的毒性导致较高的停药率。为了评估Ixazomib-Daratumumab-低剂量地塞米松（Ixa-Dara-dex）组合疗法在这类患者中的疗效和耐受性，我们进行了一项研究。
在这项研究中，我们根据国际骨髓瘤工作组虚弱指数筛选了65名体弱患者。这些患者接受了九个周期的Ixa-Dara-dex诱导治疗，随后使用Ixa-Dara进行最长2年的维持治疗。
研究结果显示，诱导治疗的总体缓解率达到了78%。在中位随访22.9个月后，患者的中位无进展生存期（PFS）为13.8个月，12个月的总生存率（OS）为78%。特别地，对于年龄超过80岁的体弱患者，其中位PFS和12个月OS分别达到了21.6个月和92%。而根据其他虚弱参数评估的体弱患者，其中位PFS和12个月OS则分别为13.8个月和78%，以及10.1个月和70%（不分年龄）。
然而，研究也发现，有51%的患者需要提前终止诱导治疗。其中，6%的患者是因为不遵守研究治疗方案，9%的患者是因为毒性反应，还有9%的患者是因为死亡（其中8%的患者在2个月内死亡，且这些死亡病例中80%与毒性相关）。尽管如此，诱导治疗期间患者的生活质量仍然得到了改善，且在三个诱导周期后就已经具有了临床意义。
Ixa-Dara-dex组合疗法在体弱多发性骨髓瘤患者中展现出了较高的缓解率，并有效改善了患者的生活质量。然而，由于毒性和早期死亡导致的治疗终止仍然是一个令人担忧的问题，这对患者的PFS和OS产生了负面影响。
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