- 相关文章
本研究旨在探讨连续使用伊沙佐米-沙利度胺-地塞米松(ITd)方案(具体剂量为:伊沙佐米4mg于第1、8、15天给药;沙利度胺每天100mg;地塞米松每周40mg)对于复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的疗效及耐受性。研究共纳入了39名年龄在18岁及以上,且之前已接受过一至三种治疗的RRMM患者。
研究结果显示,该方案的总有效率(ORR)达到了56.4%,临床获益率更是高达71.8%。患者的中位无进展生存期(PFS)为13.8个月,其95%置信区间(CI)为8.2-22.2个月,而中位总生存期(OS)尚未达到统计学的显著意义。患者达到最佳缓解状态的中位时间为3.7个月(95% CI:2.8-10.5),且缓解持续时间的中位数为18.4个月(95% CI:10.2-31.0)。
进一步的分析发现,既往使用过免疫调节药物(IMID)的患者其ORR相对较低,为40%,而未使用过IMID的患者ORR则高达73.7%(P=0.03)。然而,无论患者既往是否接触过蛋白酶体抑制剂(PI)或IMID,其生存结果并未表现出显著差异。
在研究期间,患者接受的治疗周期中位数为11个(范围1-31个周期),截至最终数据分析时,仍有6名患者(15%)在持续接受治疗。在安全性方面,分别有7.7%和20.6%的患者报告了3/4级的血液学和非血液学不良事件。此外,为了管理不良反应,15.4%、48.7%和35.9%的患者分别需要减少伊沙佐米、沙利度胺和地塞米松的剂量。
本研究表明ITd方案作为一种经济实惠且全口服的PI-IMID组合疗法,在RRMM患者中展现出了良好的有效性和耐受性。这一发现为RRMM患者提供了新的治疗选择,并有望改善其预后。
伊沙佐米仿制药已在老挝上市,商品名:LuciXaz,如需购买伊沙佐米仿制药或原研药,可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站,若有任何疑问,请咨询ING药房客服。