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尽管针对不可切除/转移性BRAF
V600突变黑色素瘤的治疗方案日益增多，但在安全性方面的直接比较仍然匮乏。
本研究共纳入了5803名患者。分析结果显示，对于任何级别的AE，达拉非尼与曲美替尼的联合用药在可接受性上优于维莫非尼与考比替尼的联合用药（风险比RR：0.94；可信区间Crl：0.89、0.98）。同时，纳武单抗联合伊匹单抗相比单用伊匹单抗（RR：0.90；Crl：0.83，0.96）或纳武单抗（RR：0.90；Crl：0.84，0.97）增加了任何级别的AE风险。
在严重AE方面，达拉非尼相较于单用维莫非尼（RR：0.66；Crl：0.50，0.87）或恩科拉非尼（RR：0.64；Crl：0.43，0.94）表现出更高的可接受性。此外，根据表面下累积排名概率（SUCRA）分析，伊匹单抗在任何级别AE的可接受性中位居榜首（SUCRA：0.87），而纳武单抗在严重AE的可接受性中排名第一（SUCRA：0.95）。维莫非尼与考比替尼的组合（SUCRA：0.66）在可接受性上优于恩科拉非尼与比尼替尼的组合（SUCRA：0.39）以及维莫非尼与考比替尼的另一组合。
我们为BRAF V600突变黑色素瘤患者确定了不良反应风险最低的治疗方案。一般而言，免疫疗法（伊匹单抗或纳武单抗）相较于大多数靶向疗法具有更好的可接受性，而三联疗法的可接受性最差。单药达拉非尼可作为单药治疗的首选，达拉非尼与曲美替尼的联合用药则是首选的联合治疗。
曲美替尼仿制药TRAMEDX已在老挝上市，LuciTram曲美替尼仿制药由老挝卢修斯制药生产，另外还有土耳其版原研药，达拉非尼仿制药PHODABRA已在孟加拉上市，达拉非尼老挝生产的DABRADX已获得老挝卫生部门批准合法上市，达拉非尼还有土耳其原研药，如需购买曲美替尼和达拉非尼仿制药或原研药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。