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作为生物标志物导向的系统性复发或转移性疾病的首选二线治疗方案（非MSI-H/非dMMR肿瘤）
对于非MSI-H/非dMMR的子宫内膜癌患者，帕博利珠单抗联合仑伐替尼作为系统性复发或转移性疾病的二线治疗方案，同样显示出良好的疗效。以下是部分关键数据：
· Ib/II期研究111/KEYNOTE-146：该研究评估了仑伐替尼联合帕博利珠单抗在既往治疗过的晚期子宫内膜癌患者中的反应和安全性。结果显示，在总体人群中，客观缓解率（ORR）为39.8%，中位无进展生存期（PFS）为7.4个月，中位总生存期（OS）为17.7个月。
· 亚组分析：在非MSI-H/错配修复正常（pMMR）亚组中，ORR为38.3%，中位PFS为7.4个月，中位OS为17.2个月。这些数据表明，即使在非MSI-H/非dMMR的子宫内膜癌患者中，该联合治疗方案同样具有显著的疗效。
· 安全性：虽然联合治疗方案可能增加不良反应的风险，但大多数不良反应是可管理的，且联合治疗的安全性总体上与各种单药治疗方案的已知安全性相当。
帕博利珠单抗联合仑伐替尼在透明细胞肾癌和子宫内膜癌的治疗中均显示出显著的疗效和安全性。这些数据支持该联合治疗方案在相应患者群体中的应用。然而，需要注意的是，具体治疗方案的选择应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
仑伐替尼仿制药已上市，孟加拉珠峰制药LENVAXEN、印度NATCO制药LENVAT、孟加拉碧康制药LENVANIX、老挝东盟制药LYVIONI、老挝第二药厂PHOLENVA、孟加拉耀品国际LANIB等，如需购买，可登录www.ingpharma.com印度全球药房唯一官方中文网站，支持银行线下转账及中国支付宝扫码付款，所有药品由印度药房或药厂直接发货邮寄到客户手中，并提供发票，从源头上杜绝伪劣产品。