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帕博利珠单抗和仑伐替尼联合治疗的药理学、安全性、当前使用的证据以及未来的潜在用途。
数据表明，帕博利珠单抗和仑伐替尼的联合治疗可用于具有良好风险或中/低风险的透明细胞肾癌患者的一线治疗，以及子宫内膜癌作为生物标志物导向的系统性复发或转移性疾病的首选二线治疗方案非 MSI-H/非 dMMR 肿瘤的治疗。
透明细胞肾癌
一线治疗具有良好风险或中/低风险的透明细胞肾癌患者
帕博利珠单抗联合仑伐替尼在透明细胞肾癌（ccRCC）的一线治疗中显示出显著的疗效。基于III期临床试验CLEAR（Study 307/KEYNOTE-581）的数据，该联合治疗方案在具有良好风险或中/低风险的ccRCC患者中表现优异。以下是部分关键数据：
· 总生存期（OS）：与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗联合仑伐替尼组患者的死亡风险降低了34%。
· 无进展生存期（PFS）：联合治疗组患者的疾病进展或死亡风险降低了61%，中位PFS显著延长至23.9个月，而舒尼替尼组为9.2个月。
· 客观缓解率（ORR）：联合治疗组的ORR为71%，远高于舒尼替尼组的36%。
· 完全缓解率（CR）：联合治疗组达到CR的患者比例为16%，而舒尼替尼组为4%。
这些数据表明，帕博利珠单抗联合仑伐替尼作为一线治疗方案，在具有良好风险或中/低风险的ccRCC患者中具有显著的生存获益和肿瘤缓解效果。