我的购物车 0

哌柏西利、阿贝西利、瑞博西利联合内分泌治疗HR+/HER2-转移性或晚期乳腺癌患者的疗效与安全性比较

  一项研究评估了三种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂(哌柏西利palbociclib、阿贝西利Abemaciclib、瑞博西利ribociclib)与内分泌治疗(ET)组合,在治疗激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的转移性或晚期乳腺癌(BC)患者中的相对疗效和安全性。

  结果显示,相较于单独使用芳香酶抑制剂(AI)或氟维司群,所有治疗组合均显著降低了无进展生存期(PFS)的风险。然而,在不同治疗组合之间,PFS或总生存期(OS)上并未观察到显著差异。此外,接受哌柏西利palbociclib加AI、阿贝西利Abemaciclib加AI或氟维司群治疗的患者,其不良事件(AE)发生风险显著增加,风险比(HR)分别为10.83(95%置信区间[CI]=2.3至52.51)、4.8(95%CI=1.41至16.21)以及对于瑞博西利ribociclib加AI的9.45(95%CI=2.02至43.61),和哌柏西利palbociclib加氟维司群的6.33(95%CI=1.03至39.86)。根据排名概率,哌柏西利palbociclib加氟维司群实现优异PFS的可能性最高(37.65%),其次是阿贝西利Abemaciclib加氟维司群(28.76%)。对于OS,瑞博西利ribociclib加氟维司群排名第一(34.11%),阿贝西利Abemaciclib加氟维司群紧随其后(25.75%)。在安全性方面,哌柏西利palbociclib加AI(53.98%)或氟维司群(51.37%)组合导致不良事件的可能性最高。

  阿贝西利Abemaciclib加氟维司群或瑞博西利ribociclib加AI组合,在治疗HR+/HER2-转移性或晚期BC患者中,展现出既有效又相对安全的特点。

  Abemaciclib仿制药还未上市,但Abemaciclib原研药已在印度上市,如需购买Abemaciclib阿贝西利印度版,可登录印度全球药房中文官网下单。药品从印度药房直邮,确保正品。www.ingpharma.com 是印度全球药房的唯一官方中文网站,若有任何疑问,请咨询ING药房客服。

微信号:ingpharma2(长按可复制)
上一篇:新辅助治疗方案—纳武利尤单抗联合哌柏西利与阿那曲唑对雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性原发性乳腺癌效果如何? 下一篇:C反应蛋白与阿维鲁单抗加阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌疗效,阿昔替尼仿制药价格